Ребетол

Состав

1 капсула включает 200 мг – активное вещество.

Дополнительные составляющие: стеарат магния, микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, натрия кроскармеллоза.

Капсула: диоксид титана, желатин, шеллак, , этанол, бутанол, гидроксид аммония, пропиленгликоль, алюминиевый голубой лак, основанный на индигокармине.

Врачи отмечают, что Ребетол, активное вещество которого – рибавирин, является важным компонентом в лечении вирусных инфекций, особенно гепатита C. Специалисты подчеркивают его эффективность в сочетании с другими противовирусными препаратами, что позволяет значительно повысить шансы на выздоровление. Однако, как и любое лекарственное средство, Ребетол имеет свои побочные эффекты, включая анемию, усталость и головные боли. Врачи рекомендуют тщательно следить за состоянием пациентов во время терапии, чтобы своевременно корректировать дозировку и минимизировать негативные последствия. Кроме того, важно учитывать индивидуальные особенности каждого пациента, что позволяет достичь наилучших результатов в лечении.

Genericki lekovi za hepatitis C-ribavirin

Форма выпуска

Компания Шеринг-Плау выпускает Ребетол в форме капсул, по 140 штук в пачке.

Фармакологическое действие

Антивирусное.

Ребетол, известный антивирусный препарат, вызывает множество обсуждений среди пациентов и врачей. Многие пользователи отмечают его эффективность в лечении вирусных инфекций, особенно гепатита C. Некоторые пациенты делятся положительным опытом, указывая на значительное улучшение состояния и снижение вирусной нагрузки. Однако не обходится и без негативных отзывов: некоторые люди сообщают о побочных эффектах, таких как усталость, головные боли и изменения в настроении. Врачи подчеркивают важность индивидуального подхода к терапии, так как реакция на препарат может варьироваться. В целом, Ребетол остается важным инструментом в борьбе с вирусными заболеваниями, и его применение требует тщательного контроля и наблюдения.

Что лучше рибавирин или ребетол при лечении гепатита С?

Фармакодинамика и фармакокинетика

Ребетол является препаратом синтетического происхождения и относится к аналогам , которые in vitro активны по отношению к некоторым — и . Характерных признаков подавления , присущих () или угнетения репликации данного вируса ни ни продуктами его внутриклеточного в физиологических дозировках не выявлено. Монотерапия на протяжении 6-12-ти месяцев, а также дальнейшее наблюдение за пациентом в течение полугода, не показало улучшения и не приводило к самого. Назначение одного для лечения , включая его хроническую форму, оказалось неэффективным. В тоже время комбинированная терапия пациентов с с использованием и или являлась более эффективной по сравнению с монотерапией или . Механизм противовирусной эффективности данной комбинации лекарственных средств до сих пор неизвестен.

Пероральный прием разовой дозы приводит к его легкому всасыванию (Сmах наблюдается уже через 90 минут) и последующему быстрому распределению в организме. Препарат характеризуется медленным выведением. Всасывание происходит практически в полном объеме и только 10% препарата выделяется с калом. Несмотря на это, степень абсолютной биодоступности препарата находится на уровне 45-65%, вероятно по причине эффекта первичного прохождения сквозь печеночный барьер. При приеме разовых дозировок в диапазоне 200-1200 мг, между его дозой и AUC наблюдается линейная зависимость. Объём распределения равен примерно 5000 литрам. Связывания с плазменными белками не обнаружено.

Распределение из кровеносного русла было детально изучено для и показало, что основная транспортировка препарата осуществляется при участии нуклеозидного равновесного переносчика типа es, присутствующего почти во всех клетках.

Метаболические преобразования проходят двумя путями: (амидный и ) с выделением карбоксильного триазольного и обратимым . Метаболиты (триазолкарбоновая кислота и триазолкарбоксамид), как и сам препарат, выводятся с мочой.

Многократное применение приводит к значимой плазменной кумуляции препарата. Показатели биодоступности (AUC12h) одноразового и повторного приема наблюдаются в соотношении 1:6. Пероральный суточный прием 1200 мг к концу первого месяца терапии приводит к равновесной плазменной концентрации препарата, равняющейся приблизительно 2200 нг/мл. Т1/2 после отмены лечения составляет примерно 298 часов, что говорит в пользу замедленного выведения из тканей и жидкостей организма (исключая плазму).

При (КК меньше 90 мл/мин) наблюдается увеличение плазменной Сmах и AUC препарата. При проведении плазменная Сmах практически не меняется.

При изменений фармакокинетических показателей препарата не выявлено.

Показания к применению

Назначение Ребетола практикуется только в комбинации с или .

Лечение с применением вышеуказанной комбинации препаратов показано при:

• у больных, ранее проходивших терапию с использованием или и с положительным ответом на проведенное лечение (), в случае рецидива заболевания;
• ранее не леченном , протекающим без симптомов, с и увеличенным , при наличии выраженного или .

#scandal de #valeant #pharmaceutical P.1.1 – #theories & #conspiracies #ribavirin #valueact #pharma

Противопоказания

Назначение комбинированного лечения с Ребетолом противопоказано при:

• тяжелых (включая устойчивые к лечению и нестабильные формы заболеваний), которые наблюдались минимум на протяжении полугода до назначения Ребетола;
• (включая и );
• ;
• устойчивых к лечению ;
• тяжелых (в том числе при с КК меньше 50 мл/мин и с проведением );
• тяжелыхс (также указанных в анамнезе);
• тяжелых ;
• ;
• аутоиммунных заболеваниях (включая );
• ;
• персональной к или прочим составляющим ЛС;
• в возрасте до 18-ти лет.

С соблюдением особой осторожности возможно назначение комбинированной терапии при:

• тяжелого течения (включая обструктивные хронические заболевания);
• прочих ;
• с риском формирования ;
• ;
• сопутствующем высокоактивном лечении пациентов (по причине повышенного риска формирования );
• нарушениях (, и пр.).

Побочные действия

Все нижеописанные побочные эффекты могут проявляться при комбинированной терапии Ребетолом и или .

Система кроветворения:

• (является основным токсическим эффектом);
• лейкопения;
• ;
• анемия;
• ;
• ;
• тромбоцитопения.

Нервная система:

Пищеварительная система:

Эндокринная система:

• ;
• колебания уровня, могущее привести к нарушениям и требующее проведения терапии.

Сердечно-сосудистая система:

• боли за грудиной;
• ;
• ;
• сердцебиение;
• (в ту или иную сторону).

Дыхательная система:

Половая система:

Костно-мышечная система:

• ;
• увеличение тонуса гладкой мускулатуры;
• .

Органы чувств:

• поражения слезных желез;
• ;
• ;
• нарушение/потеря слуха;
• .

Кожные покровы:

Лабораторные показатели:

• увеличение содержания уровней непрямого и связанное с (нормализуются на протяжении месяца после отмены лечения).

Прочие:

Ребетол, инструкция по применению

Капсулы Ребетола предназначены для перорального (внутрь) применения дважды в 24 часа (утром и вечером) совместно с приемом пищи. Диапазон суточных доз варьируется в пределах 800-1200 мг. Параллельно показано проведение п/к инъекций в дозе 3000000 МЕ трижды в неделю, или в дозе 1,5 мг на килограмм веса единожды в 7 суток.

В случае сочетаемого применения с назначают Ребетол пациентам с весом до 75-ти килограммов в дозах 400 мг утром и 600 мг вечером, больным с весом более 75-ти килограммов – 600 мг утром и 600 мг вечером.

При совместном применении с рекомендуемые дозировки Ребетола равняются: при весе до 65 килограмм – по 400 мг утром и вечером; при весе 65-85 килограмм – 400 мг утром и 600 мг вечером; при весе свыше 85 килограмм – по 600 мг утром и вечером.

Терапия, как правило, длится до 1-го года, с индивидуальными ограничениями, зависящими от течения заболевания, переносимости лекарственных средств и ответа пациента на эффекты используемых препаратов.

По прошествии полугодовой терапии необходимо назначить целенаправленное обследование пациента с целью определения индивидуального . В случае его отсутствия следует рассмотреть вопрос о прекращении назначенного лечения.

При диагностировании серьезных отрицательных проявлений или отклонений в показателях лабораторных исследований нужно провести корректировку дозировочного режима или на время прекратить терапию.

В случае снижения () более чем на10 г/дл понижают суточную дозировку Ребетола до 600 мг, с приемом 200 мг препарата утром и 400 мг вечером. При уменьшении содержания до показателей ниже 8,5 г/дл терапию прекращают.

При стабильных прибегают к корректировке дозировочного режима в случае, когда на протяжении месяца лечения понизился до 2 г/дл.

Гематологические изменения с числом // менее 1500/50000/750 мкл требует снижения доз , а при количестве // менее 1000/25000/500 мкл – отмены терапии.

Терапию также следует прекратить при росте концентрации прямого в 2,5 раза по сравнению с ВГН.

Увеличение содержания непрямого более чем на 5 мг/дл нуждается в снижении суточных доз Ребетола до 600 мг, а в случае постоянного повышенного уровня этого показателя более чем на 4 мг/дл на протяжении месяца, в прекращении лечения.

В случае роста активности , превышающей норму более чем в два раз, или повышении КК больше чем на 2 мг/дл, терапию отменяют.

Если проведенные корректировки дозировочного режима не привели к значимому улучшению, лечение комбинацией препаратов также прекращают.

Передозировка

Был описан случай целенаправленной одномоментной передозировки комбинации Ребетола (в дозе 10 грамм) с (в дозе 39000000 МЕ) с целью самоубийства. В этом случае, нахождение пациента на протяжении 2-х суток в отделении неотложной терапии не выявило никаких отрицательных явлений.

Взаимодействие

Биодоступность одноразовой дозы Ребетола, принятой внутрь, увеличивалась в случае одновременного приема , с увеличением показателей Cmax и AUC на 70%. Скорее всего, данное повышение биодоступности связано с замедлением транспортировки или отклонениями . Фармакокинетическое значение этих показателей не определено. В процессе проведения клинических исследований эффективности Ребетола упора на прием препарата совместно с пищей или без нее не проводилось, но, несмотря на это, прием капсул рекомендуют во время еды, возможно по причине более быстрого достижения плазменной Cmax препарата.

Изучение взаимодействий Ребетола с прочими ЛС ограничивалось исследованиями с участием , и .

При параллельном приеме 600 мг Ребетола и , включающих или соединения и наблюдалось снижение биодоступности основного лекарственного средства на 14%. Как и в случае с приемом данное явление можно отнести к эффектам изменения или к отклонениям транспортировки препарата, которые не являются клинически значимыми.

Многократное применение и а совместно с Ребетолом не показало каких-либо значимых фармакокинетических взаимодействий.

Проведенные изыскания in vitro доказали способность к угнетению фосфорилирования и . Полная клиническая картина этого взаимодействия до конца не выяснена, однако полученные данные свидетельствуют о том, что сочетаемое применение этих препаратов может вызвать повышение плазменных концентраций . В связи с этим применение Ребетола совместно с и/или требует постоянного мониторинга показателей плазменного содержания . В случае повышении этих показателей следует пересмотреть условия совместно проводимой терапии.

может повышать концентрации фосфорилированных продуктов метаболизма , что приводит к потенцированию риска формирования , спровоцированного пуриновыми нуклеозидами (, и пр.).

В связи с медленным выведением возможность его взаимодействия с прочими ЛС сохраняется на протяжении как минимум 60-ти суток.

Доподлинных доказательств лекарственного взаимодействия с и не существует.

Результаты исследований in vitro показали отсутствие влияния Ребетола на .

Условия продажи

Ребетол является препаратом рецептурного списка.

Условия хранения

Температурный режим хранения капсул не должен превышать 30°С.

Срок годности

Со времени производства – 2 года.

Особые указания

Эффективность и безопасность Ребетола была исследована только в комбинации с и . Доподлинных данных этих параметров при сочетании с прочими или другими препаратами не имеется.

При назначении комбинированного лечения с использованием Ребетола и или врач должен руководствоваться инструкциями каждого из этих препаратов.

и воздействие Ребетола было доказано в исследованиях на животных, в связи с чем, терапию Ребетолом для женщин не стоит начинать до проведения , с получением его отрицательного результата. Пациентки детородного возраста, как и их партнеры-мужчины, на протяжении всего лечения, а также в течение полугода после его окончания обязаны практиковать половые отношения с использованием надежных . Контроль возможной беременности рекомендуют проводить ежемесячно. В случае наступления беременности в вышеуказанном периоде необходимо проинформировать пациентку обо всех возможных рисках для ее будущего ребенка.

Больным мужчинам также следует предохраняться от возможного зачатия, так как проведенные исследования на животных показали существенные , даже при приеме доз ниже терапевтических.

Доподлинно не доказано проникновение какого-либо из ингредиентов Ребетола в , однако риск возникновения негативных проявлений у ребенка находится на достаточно высоком уровне, вследствие чего должно быть отменено еще до начала лечения.

Во время клинических изысканий уменьшение содержания до уровня ниже 10 г/дл наблюдалось у 14% больных, проходивших терапию с использованием Ребетола. Хотя Ребетол и не характеризуется непосредственным влиянием на сердечно-сосудистую систему, возникновение , связанное с его приемом может привести к увеличению симптоматики и/или обострению признаков . По этой причине лечение Ребетолом может назначаться пациентам с только после всестороннего обследования . В процессе терапии такие больные нуждаются в особом наблюдении. При обнаружении каких-либо ухудшений, связанных с , лечение Ребетолом следует прекратить.

При проявлениях персональной (включая , , и ) прием капсул Ребетола нужно незамедлительно прервать и назначить адекватное в наблюдаемом случае лечение. Явления не могут служить основанием для прекращения терапии.

Перед назначением Ребетола пациентам пожилого возраста, необходимо досконально изучить функциональность их , так как возрастные изменения данного параметра могут влиять на назначаемый дозировочный режим.

Перед применением Ребетола следует оценить потребность в с целью подтверждения точного диагноза. В случае проявления возможно назначение терапии без предварительного проведения .

Исследование лабораторных показателей (включая функциональные печеночные пробы, общий анализ крови, содержание и сывороточного ) следует выполнить до начала лечения, а также через 14 и 28 суток после его назначения. В последующем данное исследование проводят регулярно и/или по мере необходимости.

В случае проявления побочных эффектов препарата, связанных с или следует пересмотреть возможность вождения автотранспорта.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Синонимы

• ;
• ;
• ;
• ;
• ;
• ;
• .

Детям

Ребетол не используется для лечения пациентов, которые не достигли 18-ти летнего возраста.

При беременности и лактации

В периоды и применение Ребетола запрещено.

Отзывы о Ребетоле

Из-за специфики применения отзывы об эффективности и безопасности Ребетола ограничены и не могут дать полной картины положительных и отрицательных качеств этого препарата. Те немногочисленные отзывы, которые можно найти в сети Интернет, позиционируют данный препарат как довольно действенное, но небезопасное лекарственное средство с множеством.

Стоит заметить, что зачастую негативные проявления основного заболевания пациенты принимают за побочное действие лекарственного средства и самостоятельно отказываются от назначенного лечения, что само по себе в корне не верно, так как терапия является достаточно серьезным и долговременным процессом с фиксированием улучшения лишь по окончанию курса лечения.

Цена Ребетола, где купить

Стоимость препарата в России, в зависимости от региона, варьируется в пределах 5000-6500 рублей.

Купить Ребетол в Москве можно за 5000-5500 рублей.

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ!
Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Ребетол обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Вопрос-ответ

Для чего используется Ребетол?

РЕБЕТОЛ® (рибавирин) в сочетании с интерфероном альфа-2b (пегилированным и непегилированным) показан для лечения хронического гепатита С (ХГС) у пациентов в возрасте от 3 лет и старше с компенсированным заболеванием печени [см. Предупреждения и меры предосторожности (5. 9, 5. 10) и Применение в особых группах населения (8. 4)].

Для чего применяют Рибавирин?

Рибавирин — это противовирусный препарат, который применяется для лечения хронического гепатита C, часто в сочетании с другими лекарственными средствами, такими как интерфероны. Он также используется в терапии некоторых других вирусных инфекций, включая респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) у детей. Рибавирин действует, подавляя репликацию вирусов и усиливая иммунный ответ организма.

Сколько стоит препарат Рибавирин?

Рибавирин 200 мг, 30 шт. Капсулы – цена 261 руб. Купить в интернет-аптеке в Москве. Рибавирин 200 мг, 30 шт. Капсулы, инструкция по применению.

Кому нельзя принимать рибавирин?

Есть ли люди, которым нельзя принимать рибавирин? Рибавирин противопоказан пациентам с серповидноклеточной анемией или талассемией. Рибавирин противопоказан пациентам с серьёзными заболеваниями сердца, поскольку он повышает риск инфарктов.

Советы

СОВЕТ №1

Перед началом приема Ребетола обязательно проконсультируйтесь с врачом. Это поможет избежать возможных побочных эффектов и определить правильную дозировку, учитывая ваше состояние здоровья.

СОВЕТ №2

Следите за своим состоянием во время лечения. Записывайте любые изменения в самочувствии и сообщайте об этом врачу, чтобы он мог корректировать лечение при необходимости.

СОВЕТ №3

Обратите внимание на возможные взаимодействия Ребетола с другими лекарственными средствами. Убедитесь, что ваш врач знает о всех препаратах, которые вы принимаете, чтобы избежать негативных последствий.

СОВЕТ №4

Не забывайте о важности соблюдения режима питания и образа жизни во время лечения. Здоровое питание и отказ от алкоголя могут значительно повысить эффективность терапии и снизить риск побочных эффектов.